Negli ultimi anni, la gestione del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) è diventata sempre più complessa per la disponibilità di nuove terapie a bersaglio molecolare. Tale avanzamento impone una collaborazione sempre più profonda tra anatomo-patologi, biologi molecolari e clinici impegnati nella diagnosi e nel trattamento dei tumori polmonari. In questo contesto, si rende necessario un evento di aggiornamento e di condivisione sullo stato dell’arte e sulle prospettive dell’immediato futuro, sia per quanto concerne la caratterizzazione istologica e molecolare che per quanto concerne l’uso delle nuove terapie a bersaglio molecolare disponibili.
13:30-14:00 Introduzione al corso Carlo Genova
PRIMA SESSIONE
NUOVE SFIDE E OPPORTUNITÀ NEL TRATTAMENTO DEL NSCLC “ONCOGENE-ADDICTED”
Moderatori: Paolo Nozza, Manlio Mencoboni
14:00-14:20 Stato dell’arte e prospettive nel NSCLC con mutazione di EGFR o di BRAF Paola Taveggia
14:20-14:30 Discussione sui temi della sessione
14:30-14:50 Stato dell’arte e prospettive nel NSCLC con riarrangiamento di ALK o ROS1 Giovanni Rossi
14:50-15:00 Discussione
15:00-15:20 Stato dell’arte e prospettive nel NSCLC con alterazione di K-RAS, MET o RET
Chiara Dellepiane
15:20-15:30 Discussione
15:30-15:45 Coffee Break
SECONDA SESSIONE
NUOVI STRUMENTI E TECNOLOGIE PER DIAGNOSI E CARATTERIZZAZIONE DEL NSCLC
Moderatori: Giuseppe Cittadini, Carlo Genova
15:45 -16:05 Lo sviluppo della diagnostica invasiva nelle neoplasie toraciche
Giuseppe Cittadini
16:05-16:20 Discussione sui temi della sessione
16:20-16:40 Attualità e nuove sfide per l’anatomo-patologo nella pratica clinica del NSCLC Marco Mora
16:40 -16:50 Discussione
16:50 -17:10 Il ruolo in evoluzione della diagnostica molecolare nella gestione del NSCLC: focus sulle nuove tecnologie Maria Dono
17:10-17:20 Discussione
TERZA SESSIONE
DIBATTITO “DAL PRELIEVO ALLA CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE: PROBLEMATICHE E OPPORTUNITÀ NEL PERCORSO DI DIAGNOSI ISTO-MOLECOLARE”
17:20-18:00 Facilitatore/provocatore: Carlo Genova
Partecipano: Ines Grazia Piroddi, Giorgia Anselmi, Stefania Uncini, Maria Dono, Marco Mora, Giuseppe Cittadini
18:00-18:30 Considerazioni conclusive Carlo Genova
DIRETTORE DEL CONVEGNO E RESPONSABILE SCIENTIFICO
Carlo Genova
UO Clinica di Oncologia Medica; IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
RELATORI E MODERATORI
Giuseppe Cittadini
UO Radiologia; IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Chiara Dellepiane
UO Oncologia Medica 2; IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Marco Mora
UO Anatomia Patologica; IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Manlio Mencoboni (UO Oncologia Medica; Ospedale Villa Scassi)
Paolo Nozza
UO Anatomia Patologica; IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Giovanni Rossi
UO Oncologia Medica 2; IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Paola Taveggia
UO Oncologia Medica; Ospedale Villa Scassi
PARTECIPANTI TAVOLA ROTONDA
Giorgia Anselmi
UO Anatomia Patologica; IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Ines Grazia Piroddi
UO Pneumologia a indirizzo interventistico; IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Stefania Uncini
UO Anatomia Patologica; Ospedale Villa Scassi
L’acquisizione dei crediti ECM prevede la compilazione del questionario di verifica dell’apprendimento in modalità online.
Il questionario sarà attivo per 72 ore a partire dal termine dell’evento.
Modalità per la compilazione del questionario ECM online:
Potrebbe essere richiesto di aggiornare i dati personali sul profilo prima di accedere al “QUESTIONARIO ONLINE”.
Si raccomanda di compilare il questionario di gradimento e di rispondere a tutte le domande prima di confermare (ogni domanda senza risposta viene considerata errore).
E’ ammesso un solo tentativo.
Si rammenta ai partecipanti all’evento che l’acquisizione dei crediti formativi ECM è subordinata all’effettiva partecipazione ad almeno il 90% del programma formativo ed alla verifica del test di apprendimento (superamento del questionario con una percentuale di risposte corrette
non inferiore al 75% del totale delle domande).
I certificati ECM saranno spediti via e-mail dopo l’invio del consuntivo Age.Na.S., entro il termine stabilito di 90 giorni dalla fine dell’evento
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